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01/02/2024 07h28 Atualizado 01/02/2024
Quando descobriu que estava grávida, a criadora de conteúdo Vanizia Santos de Castro❤️ Alves (@vannysanttos23), 30 anos, de Eldorado do Sul, Rio Grande do Sul, ficou surpresa. "A gravidez do Neto (@marionetto.23) não❤️ foi planejada, mas foi muito desejada. Sempre quis ser mãe, então quando descobri a gravidez foi uma alegria sem tamanho",❤️ lembra. Segundo a mãe, a gestação foi tranquila até 30 semanas, quando uma ecografia revelou que o percentil dos ossos❤️ do bebê estavam abaixo do esperado. "Logo, tive que ir em download pppoker busca de especialistas para descobrir o que ele❤️ tinha", conta.
Com 32 semanas, ele já queria nascer, então, ela precisou ficar em download pppoker repouso. "Tive sangramento, mas consegui segurar❤️ até 36 semanas, quando ele nasceu", continuou. O parto aconteceu sem complicações, e Neto chegou após uma cesárea, com 3040❤️ kg e 44 cm. "Ele era muito pequenininho", conta. Mas o diagnóstico só foi confirmado mesmo quando o menino completou❤️ três meses de vida. "O Nanismo foi confirmado pela geneticista através de um raio x dos ossos e, por incrível❤️ que pareça, foi uma felicidade quando realmente recebemos o laudo de acondroplasia, que é o tipo mais comum de nanismo",❤️ disse.
Menina de 2 anos é a primeira brasileira a receber medicamento para nanismo na Justiça: "Esperança de dias melhores", diz❤️ mãe
Hoje, Neto já tem 8 anos e faz sucesso nas redes sociais ao lado da mãe. Os dois levam alegria❤️ e bom humor com seus
Em depoimento exclusivo❤️ à CRESCER, Vanny, como é conhecida nas redes sociais, relembrou como foi receber o diagnóstico, e falou sobre os desafios❤️ e as alegrias que é ter um filho com nanismo.
"Após as 30 semanas de gestação, nós recebemos três diagnósticos diferentes.❤️ O primeiro especialistas em download pppoker ossos suspeitou de síndrome de Down, mas disse que o que realmente era confirmado era❤️ a displasia esquelética, então indicou um segundo especialista. Esse, através de uma ecografia, disse que Neto 'não era compatível com❤️ a vida', e afirmou ainda que ele teria um tipo de nanismo na qual os ossos comprimem os órgãos e,❤️ por isso, não sobreviveria. Já o terceiro especialista, que foi como um anjo nas nossas vidas, fez uma ecografia 4D❤️ em download pppoker movimento e, através dela, disse que o bebê era compatível com a vida, sim, e que a única❤️ coisa é que ele seria pequeno. Mas, na época, ele não poderia fechar o diagnóstico de acondroplasia porque era necessário❤️ fazer uma amniocentese. Mesmo assim, nos tranquilizou dizendo que ele seria saudável.
Lembro que, em download pppoker um primeiro momento, não acreditei❤️ quando apareceu a diferença do percentil dos ossos. Pensei que fosse um engano, erro médico, tudo — menos que o❤️ exame estava certo. Ao consultar o primeiro especialista, fiquei com medo quando ele falou sobre síndrome de Down. Fiquei assustada,❤️ mas também ainda não acreditava, pois precisava de uma segunda opinião. Quando o segundo especialista disse que meu filho não❤️ era compatível com a vida, meu mundo caiu. Fiquei apavorada, foi um choque! Eu não queria acreditar nesse diagnóstico. Lembro❤️ perfeitamente de estar voltando dessa consulta aos prantos, desesperada, pensando o que foi que eu tinha feito de errado para❤️ atingir o bebê. Fiquei sem norte, todo meu sonho de ser mãe estava virando um pesadelo. Não podia nem pensar❤️ na hipótese de ter meu filho nos braços por apenas alguns segundos e depois nunca mais vê-lo. Foi horrível.
Mãe compartilha❤️
Hoje, oito anos depois, Neto é muito❤️ tranquilo em download pppoker relação adownload pppokercondição. Sempre conversei com ele abertamente sobre isso, e ele se aceita e se❤️ ama exatamente como é. Ele sabe que é diferente das outras crianças, sabe das dificuldades dadownload pppokercondição e, apesar❤️ delas, sabe que nada pode limitar ele. Neto é uma criança feliz, doce e muito inocente ainda. No entanto, além❤️ da saúde, que é um quadro delicado, com certeza, a acessibilidade e o preconceito são os maiores desafios. Na saúde,❤️ todo cuidado é pouco, pois, desde que nasce, a criança com nanismo deve ser acompanhada por uma equipe multidisciplinar. Não❤️ é só pela questão da baixa estatura, mas pelas complicações que podem vir com a condição, como macrocefalia, otite de❤️ repetição, apneia, dores na coluna, compressão medular, entre outros.
Diariamente, as pessoas com nanismo ainda passam dificuldades com a falta de❤️ acessibilidade — é uma luta diária para conseguir espaço em download pppoker um mundo que não é adaptado para eles. E❤️ sobre o preconceito, é triste falar, mas ainda existe, sim. Mesmo com tantas informações sobre discriminação, capacitismo, palavras pejorativas, ainda❤️ ouvimos piadas, deboches, olhares… Apesar de tudo, Neto ama a escola, ama seus colegas e professores. Alguns de seus colegas❤️ estão com ele desde a pré-escola e isso é muito legal, pois as crianças se solidarizam com ele. Ele conta❤️ que sempre o ajudam a abrir a mochila ou pegar algo quando cai no chão, e que cuidam muito bem❤️ dele. Acredito que o fato de ele ser reconhecido como um influencer, também contribui muito, pois os colegas o admiram.
Desde❤️ que Neto nasceu, eu falo nas redes sociais sobre o nanismo — mostro a realidade da maternidade atípica e tento,❤️ através da internet, passar informações sobre a causa. Ele sempre foi muito comunicativo e sempre gostou da tecnologia, então acabou❤️ se tornando meu maior parceiro. Juntos, a gente faz vários conteúdos, e todos eles com o consentimento de Neto. E❤️ é incrível o tanto de pessoas que nos falam que nunca tinham visto uma criança com nanismo, e ficam surpresas❤️ por ele ser uma criança tão alegre, tão carismática, apesar dadownload pppokercondição. Nós amamos o carinho de todos! Sempre❤️ tento ler as mensagens positivas para o Neto, é muito gratificante o carinho de todos.
Ser mãe de uma criança com❤️ nanismo é um aprendizado constante. A maternidade, por si só, não é fácil, e quando ela é atípica, então, nem❤️ se fala… Mas eu digo que o Neto, com adownload pppokercondição, veio para mudar a minha vida e me❤️ ensinar a ser uma pessoa muito melhor. Hoje, eu tenho mais empatia, eu vejo as coisas de uma maneira diferente,❤️ de uma forma mais leve. Luto por uma causa que agora é minha também. Eu amo ser a mãe dele,❤️ e ele veio para ressignificar a minha história.
E o que eu diria, hoje, para uma mãe que deu à luz❤️ um bebê com a mesma condição? 'Ei mãezinha, você vai conseguir lidar com tudo, e vai ser a melhor mãe❤️ que você pode ser. Estarei aqui para auxiliar no que for — eu e outras milhares de mamães, assim como❤️ a gente. Eu sei que a notícia do diagnóstico tira o chão. É normal, eu também passei por isso. Mas❤️ agora que não está mais no chão, você precisa aprender a voar. Vai dar tudo certo!'".
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Para a temporada 2008, ele decidiu continuar na Itália, tendo voltado na Inter de Milão, em 2008, e disputou💹 mais uma temporada, quando o Santos conseguiu o acesso para o Campeonato Brasileiro.
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